Un equipo de investigación internacional, liderado por el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (CSIC) en Granada y colaboradores en Ámsterdam, logró inactivar por completo el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en cultivos celulares de laboratorio. La estrategia utiliza la tecnología de edición genética CRISPR-SaCas9 para extirpar fragmentos clave del ADN viral integrado en las células de los pacientes.
El mecanismo de estas “tijeras moleculares” efectúa dos cortes precisos en el material genético del virus. Al retirar el segmento situado entre ambos puntos, la herramienta altera de forma irreversible el genoma restante. Esta ruptura impide que el virus se repare, se multiplique o se reactive al suspender el tratamiento antirretroviral convencional, con una efectividad registrada de hasta el 97 % en este modelo experimental.
Las terapias actuales controlan la replicación de la infección, pero no erradican las copias del virus que permanecen inactivas en el ADN humano. La investigadora Elena Herrera señaló que el objetivo central de la técnica radica en bloquear las vías de escape y reparación del VIH, un paso decisivo para abordar la latencia viral.
Pese a los resultados positivos, el hallazgo pertenece a una fase in vitro, los científicos centran sus esfuerzos en estudios de secuenciación masiva con el fin de verificar que los cortes no afecten al genoma humano. Las siguientes etapas del proyecto contemplan la validación en células extraídas de pacientes (ex vivo) y en modelos animales humanizados antes de evaluar futuros ensayos clínicos a largo plazo.
Vía VTV
