La medicina personalizada ha logrado un hito histórico mediante una versión ultrasensible de las terapias CAR-T. Un equipo liderado por el inmunólogo Michel Sadelain ha conseguido eliminar por completo tumores humanos de páncreas, ovario y riñón implantados en ratones, superando la mayor barrera de la oncología actual.
Hasta la fecha, las células CAR-T solo eran eficaces contra leucemias y linfomas. Los tumores sólidos, que representan el 90% de los diagnósticos, se resistían a este tratamiento debido a su complejidad estructural y a la falta de objetivos claros para las células defensivas modificadas.
La clave de este avance, publicado en Science, es el fármaco denominado HIT. Este sistema permite a los linfocitos T identificar la proteína CD70, presente en más de 20 tipos de cáncer, incluso cuando aparece en concentraciones tan bajas que antes resultaban invisibles para el sistema inmunitario.
Sadelain explica que el estudio resuelve la escasez de antígenos diana al aumentar la sensibilidad de detección. Expertos externos han calificado los resultados en modelos animales como «impecables», confirmando la desaparición total de la enfermedad en los sujetos de prueba.
A pesar del éxito, el paso a humanos requiere una inversión millonaria. Sadelain busca actualmente financiación para los ensayos clínicos, consciente de que el coste de estas terapias personalizadas puede alcanzar los 300.000 euros, aunque existen alternativas públicas más accesible.
Si los ensayos confirman esta eficacia en personas, enfermedades con pronósticos graves como el cáncer de páncreas podrían volverse curables. La ciencia se sitúa nuevamente en el umbral de transformar diagnósticos terminales en oportunidades reales de vida.
Vía | Versión Final
