La lucha contra la salud mental alcanza una nueva frontera tecnológica. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación definitiva a la compañía Motif Neurotech para iniciar ensayos clínicos de un innovador implante cerebral diseñado para tratar el trastorno depresivo mayor.
El estudio contará inicialmente con la participación de diez voluntarios.
¿Cómo funciona el dispositivo de Motif Neurotech?
A diferencia de otros tratamientos invasivos, este dispositivo se coloca en el cráneo, situándose justo por encima de la duramadre (la membrana protectora del cerebro). Su objetivo es la red ejecutiva central, una zona responsable de las funciones cognitivas de alto nivel que suele presentar baja actividad en personas con cuadros depresivos severos.
El implante emite patrones de estimulación eléctrica que buscan «encender» esta red, promoviendo la neuroplasticidad. Según Jacob Robinson, CEO de Motif, el fin es fortalecer las conexiones cerebrales para que los pacientes recuperen la energía necesaria para realizar actividades cotidianas como hacer ejercicio o socializar.
Sin cirugía cerebral
Uno de los mayores avances de esta tecnología es su facilidad de implantación. El dispositivo:
- Se instala mediante un procedimiento ambulatorio de apenas 20 minutos.
- No requiere cirugía cerebral profunda, lo que reduce drásticamente los riesgos.
- Funciona con tecnología magnetoeléctrica inalámbrica, cargándose a través de una gorra de béisbol especial que el paciente usa durante el tratamiento.
Uso doméstico y control personalizado
La «gorra de carga» no solo suministra energía, sino que envía los datos de la dosis prescrita al implante. Los pacientes utilizarán este accesorio entre 10 y 20 minutos varias veces al día durante las fases iniciales, pasando luego a dosis de mantenimiento menos frecuentes.
«Creemos que la estimulación frecuente puede impulsar una conectividad más fuerte en el cerebro, permitiendo a los pacientes recibir terapia desde la comodidad de su hogar», afirmó Jacob Robinson.
Seguridad y futuro de la neurotecnología
El ensayo clínico tiene una duración prevista de 12 meses, periodo en el cual los investigadores se centrarán en:
- Confirmar la seguridad del procedimiento y del hardware.
- Medir la reducción de los síntomas de depresión y ansiedad.
- Evaluar mejoras en la función cognitiva y calidad de vida.
En versiones futuras, Motif Neurotech planea que el dispositivo sea capaz de registrar la actividad cerebral en tiempo real, permitiendo a los médicos ajustar la estimulación de forma 100% personalizada según las necesidades de cada usuario.
Con información de VTV
