Esta condición, caracterizada por la degeneración de las células endoteliales en la córnea, puede afectar la calidad de vida de quienes la padecen.
Causas
La distrofia de Fuchs suele tener un componente genético, con antecedentes familiares que aumentan el riesgo de desarrollar la enfermedad. Además, factores ambientales y la edad también desempeñan un papel crucial en su aparición. La acumulación de líquido en la córnea, resultado de un mal funcionamiento de las células endoteliales, es el principal desencadenante.
Síntomas
Los síntomas iniciales pueden pasar desapercibidos, pero a medida que la enfermedad avanza, los afectados pueden experimentar visión borrosa matutina, sensibilidad a la luz y halos alrededor de las luces. A medida que las células endoteliales continúan deteriorándose, la pérdida de visión se vuelve más evidente.
Es esencial la detección temprana de la distrofia de Fuchs para gestionar adecuadamente la enfermedad. Los avances en la investigación médica ofrecen esperanza para tratamientos y terapias que puedan ralentizar su progresión, mejorando la calidad de vida de quienes la enfrentan.
Con información de 800Noticias.
