Un equipo de científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) ha desarrollado una técnica innovadora para monitorear el splicing (edición celular), un proceso crítico que los tumores logran «secuestrar» para favorecer su crecimiento, evadir el sistema inmunitario y resistir tratamientos médicos.
Utilizando la avanzada tecnología VIPER, los investigadores analizaron cerca de 10,000 biopsias tumorales de 14 tipos diferentes de cáncer, obtenidas de The Cancer Genome Atlas. Al comparar muestras tumorales con tejidos sanos, el estudio identificó cómo el cáncer reconfigura las instrucciones genéticas de la célula.
“En lugar de contar piezas, nuestro enfoque ha consistido en comprender comportamientos, lo que nos ha permitido disponer de una nueva forma de orientarse en la biología caótica de un tumor”, explicó Miquel Anglada Girotto, primer autor del estudio.
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¿Qué es el Splicing y por qué es clave en el cáncer?
En una célula sana, las instrucciones genéticas se copian en mensajes temporales que se cortan y ensamblan (splicing) para producir proteínas esenciales. Sin embargo, en el cáncer, este proceso se altera sistemáticamente:
- Producción de variantes proteicas: El tumor genera proteínas modificadas que aceleran su reproducción.
- Resistencia a terapias: Los mensajes editados permiten a la célula cancerosa resistir los fármacos actuales.
- Identificación de dianas: El estudio descubrió 120 posibles dianas terapéuticas que podrían modularse para frenar esta maquinaria corrupta.
Entre los hallazgos más sorprendentes del estudio figura el papel del gen FUS. Aunque este gen es ampliamente conocido por su vínculo con trastornos neurológicos, la investigación lo identifica ahora como uno de los candidatos principales que inclinan el equilibrio de la edición celular hacia el desarrollo tumoral.
Este descubrimiento abre la puerta al diseño de fármacos de nueva generación que, en lugar de atacar al tumor de forma genérica, busquen restablecer el equilibrio en el sistema de edición de mensajes de la célula, atacando el problema desde su raíz genética.
Con información de VTV
